在GMP、GLP、ISO 17025等質(zhì)量體系下，檢測(cè)數(shù)據(jù)的完整性、可追溯性至關(guān)重要。全自動(dòng)菌落計(jì)數(shù)儀通過(guò)四重權(quán)限管理+審計(jì)追蹤功能，全面滿(mǎn)足合規(guī)要求。

• 四重權(quán)限架構(gòu)：操作員、復(fù)核員、管理員、系統(tǒng)員分設(shè)職能，防止越權(quán)操作；

• 審計(jì)追蹤：系統(tǒng)自動(dòng)記錄登錄時(shí)間、操作內(nèi)容、報(bào)告生成等歷史信息，支持導(dǎo)出查看；

• 數(shù)據(jù)存儲(chǔ)與導(dǎo)出：支持填寫(xiě)樣品名稱(chēng)、編號(hào)、稀釋度等信息，數(shù)據(jù)可導(dǎo)出為PDF或EXCEL格式，便于歸檔；

• 智能查詢(xún)：支持按年月日或關(guān)鍵詞快速檢索歷史數(shù)據(jù)。

某制藥企業(yè)使用該設(shè)備進(jìn)行無(wú)菌檢查，所有操作日志均被記錄，順利通過(guò)FDA審計(jì)。內(nèi)置防塵USB3.0接口，確保數(shù)據(jù)傳輸穩(wěn)定安全。

對(duì)于注重?cái)?shù)據(jù)合規(guī)、追求質(zhì)量體系認(rèn)證的企業(yè)而言，這是一款真正實(shí)現(xiàn)“數(shù)據(jù)真實(shí)、過(guò)程可溯"的可靠設(shè)備。