盡管紫外測(cè)油儀操作簡(jiǎn)便，但要獲得準(zhǔn)確可靠的監(jiān)測(cè)數(shù)據(jù)，仍需嚴(yán)格把控多個(gè)質(zhì)量控制（QC）環(huán)節(jié)。首先，水樣保存條件至關(guān)重要。根據(jù)HJ 970-2018要求，采集后的水樣須立即用鹽酸酸化至pH ≤ 2，并于4℃冷藏、7日內(nèi)完成萃取，以防止微生物降解石油烴類物質(zhì)。

其次，萃取試劑純度直接影響空白值與檢出限。正己烷中若含有微量芳香烴雜質(zhì)，將在225 nm處產(chǎn)生本底吸收，抬高空白信號(hào)。因此，每次實(shí)驗(yàn)前應(yīng)使用儀器內(nèi)置的“正己烷透光率檢測(cè)"功能進(jìn)行篩查——以純水為參比，2 cm石英比色皿下吸光度應(yīng)低于0.02 A，否則需更換試劑。建議使用色譜純或環(huán)保專用級(jí)正己烷，并密封避光保存。

第三，硅酸鎂吸附柱的活化與使用必須規(guī)范。未充分活化的硅酸鎂吸附能力不足，無(wú)法有效去除動(dòng)植物油，導(dǎo)致結(jié)果虛高；而過(guò)度使用則可能吸附部分輕質(zhì)石油組分，造成回收率偏低。標(biāo)準(zhǔn)要求硅酸鎂在550℃灼燒4小時(shí)后干燥器中冷卻，使用前按比例（通常5 g硅酸鎂處理50 mL萃取液）混合振蕩，靜置后過(guò)濾。

此外，標(biāo)準(zhǔn)曲線應(yīng)定期校驗(yàn)。建議每20個(gè)樣品插入一個(gè)中間濃度點(diǎn)進(jìn)行核查，回收率應(yīng)在80%～120%之間；同時(shí)做平行樣（RSD ≤ 10%）和全程序空白（應(yīng)低于方法檢出限）。儀器本身需每日開(kāi)機(jī)自檢，確保波長(zhǎng)準(zhǔn)確性與光路穩(wěn)定性。只有全流程受控，才能保障數(shù)據(jù)的法律效力與科學(xué)價(jià)值。